Bolnisnica-go.si



SPECIFIKACIJE Naro?nik DOCPROPERTY "MFiles_P1021n1_P0" \* MERGEFORMAT Splo?na bolni?nica "dr. Franca Derganca" Nova Gorica DOCPROPERTY "MFiles_P1021n1_P1033" \* MERGEFORMAT Ulica padlih borcev 13A DOCPROPERTY "MFiles_PG5BC2FC14A405421BA79F5FEC63BD00E3n1_PGB3D8D77D2D654902AEB821305A1A12BC" \* MERGEFORMAT 5290 ?empeter pri GoriciOznaka javnega naro?ila270-1/2020Predmet javnega naro?ila DOCPROPERTY "MFiles_P1046" \* MERGEFORMAT Nabava artroskopskega stolpaVRSTA, LASTNOSTI, KAKOVOST IN IZGLED PREDMETA JAVNEGA NARO?ILA/PONUDBEPonujeno: Proizvajalec: _____________Model: ____________Zahtevana tehni?na specifikacijaStran v prospektni dokumentaciji, kjer je razvidno izpolnjevanje zahteveArtroskopski stolp , se sestoji iz slede?ih glavnih komponent:4K UHD video procesor; 1 kosGlava kamere 4K s 3m kabel; 1 kosIzvor svetlobe za 4K kamero (Ksenon); 1 kosLahko tudi LED izvor svetloba, vkolikor ponudnik zagotovi ustrezne adapterje. Minimalno 31 col med. 4K monitor; 1 kosEndoskopski vozi?ek z nosilcem za monitor; 1 kosOptika 4 mm 30°; 1 kosTrokar z obturatorjem; 1 kosSvetlobni kabel 2,8 mm dol?.3 m; 1 kosLahko svetlobne kable razli?nih dimenzij, vkolikor ponudnik zagotovi ustrezne adapterje. Ustrezni sterilizacijski kaseti ; 2 kosDODATNI OPISPonujen aparat mora biti rabljen ali demo stolp, leto proizvodnje 2015 ali novej?i, ter mora imeti najmanj 6 mese?no garancijo. Naro?nik dopu?ca ponudbo nove opreme.V ceno mora biti vklju?ena dobava, in?talacija in zagon opreme na lokaciji naro?nika, prikaz delovanja opreme in kompletni stro?ki servisiranja opreme v garancijski dobi na lokaciji naro?nika (ali nadomestna oprema za ?as servisa na drugi lokaciji) Izpolnjevanje pogojev, dolo?enih v Zakonu o zdravilih in medicinskih pripomo?kih o registraciji dobavitelja medicinskih pripomo?kov ter CE certifikat ponujenega medicinskega pripomo?ka skladno s PECA sporazumom.Gospodarski subjekt zagotavlja da bo za celotno dobo eksploatacije aparata (5 let) zagotavljal poobla??eno servisno slu?bo, preko katere bo izvajal servisne preglede in popravila skladno z navodili proizvajalca, oziroma na poziv naro?nika v najkraj?em mo?nem ?asu, popravila aparata izven garancijskega roka (odzivni ?as za odpravo napak, pomanjkljivosti ali okvar ponujenih aparatov najdalj ?tiri (4) ure od sprejema sporo?ila o okvari) .Odprava napak, pomanjkljivosti ali okvar najve? v 3 delovnih dneh od dneva prejema obvestila (oz. Po dogovoru z naro?nikom), zagotavljanje originalnih rezervnih delov in njihovo vgraditev (rok dobave nadomestnih delov in njihova vgraditev ne bo dalj?i od 14 dni). Gospodarski subjekt zagotavlja da v kolikor se napaka na aparatu ne odpravi v 3-eh delovnih dneh oz. izvajalec ne zagotovi pravo?asno rezervnega dela, izvajalec priskrbi vsaj enakovreden nadomestni aparat dokler napaka ni odpravljena.Gospodarski subjekt zagotavlja, da bo za ceno navedeno v ponudbi, po dobavi in monta?i, izvedel usposabljanje osebja naro?nika (usposabljanje mora biti organizirano na instaliranem aparatu; Usposabljanje mora izvajati aplikacijski specialist proizvajalca v sloven??ini ali angle??ini. Oseba, ki usposablja osebje naro?nika za rokovanje z dobavljenima aparatoma mora imeti certifikat proizvajalca);Gospodarski subjekt zagotavlja, da bo po kon?ani monta?i pred primopredajo predal naro?niku tudi naslednjo dokumentacijo: ? Navodila za uporabo ter o na?inu preizku?anja in vzdr?evanja v slovenskem jeziku;? Originalna navodila za uporabo v angle?kem jeziku (?User manual“);? Kompletno tehni?no dokumentacijo oz. tehni?ni opis v angle?kem jeziku (?Service manual“). Dokumentacija mora biti v pisni in ra?unalni?ki obliki. Vsebuje podatke o monta?i, priklju?itvi, delovanju, uporabi in vzdr?evanju, navodila o odpravi motenj in okvar, servisnih in verifikacij, risbe in sheme, opozorila na nevarnosti pri uporabi in na?ine za njihovo odpravo, opozorila na nevarne lastnosti aparata, navodila za hrambo, podatke in skice rezervnih delov ipd;? Certifikat harmonizirane smernice za MDD93/42/EEC za medicinske naprave in CE ozna?bo o skladnosti na omenjeno direktivo. Nalepka naj bo po mo?nosti pritjena tudi na aparat.? Zapisnik o funkcionalnem preizkusu in instalacijsko poro?ilo;Ponujeni aparati morajo ustrezati predpisom varstva pri delu ter standardom in normativom, ki jih narekujejo predpisi Republike Slovenije in EU.Gospodarski subjekt bo pred primopredajo naro?niku v ra?unalni?ki obliki dostavil Navodila za uporabo ter o na?inu preizku?anja in vzdr?evanja v slovenskem jeziku; Originalna navodila za uporabo v angle?kem jeziku (User manual) in kompletno tehni?no dokumentacijo oz. tehni?ni opis v angle?kem jeziku.Spodaj podpisani poobla??eni predstavnik ponudnika izjavljam, da ponujeno blago/vse storitve v celoti ustreza/jo zgoraj navedenim opisom.V/na FORMTEXT ?????, dne FORMTEXT ?????Ime in priimek:?ig in podpis: ................
................

In order to avoid copyright disputes, this page is only a partial summary.

Google Online Preview   Download