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28575-44767500ME (encefalomielite miálgica) A Organiza??o Mundial da Saúde ME classificada como uma desordem neurológica em 1969. Uma característica essencial do ME é adquirido SNC (sistema nervoso central) disfun??o. FMS (síndrome de fibromialgia) tem sido tradicionalmente classificada como uma doen?a osteomuscular ou um distúrbio psicológico. Acumulando evidência sugere agora que a fibromialgia podem ser associados com a disfun??o do SNCCFS (síndrome da fadiga cr?nica) é um termo usado frequentemente em vez de mim Um diagnóstico da CFS n?o descreve adequadamente os efeitos devastadores dos muitos debilitantes sintomas físicos da doen?a neurológica. ME n?o é apenas cansa?o extremo ... se só!Se você tiver sido diagnosticado com ME / CFS ou FMS estes s?o doen?as muito incompreendidos e nós estamos aqui para apoiar e ajudá-lo a entender e aprender como gerenciar a grande variedade de sintomas da melhor maneira possível para melhorar sua qualidade de vida.Doen?a de cada pessoa segue um curso diferente. Algumas pessoas s?o totalmente incapazes de trabalhar com outros casos mais leves acham que podem trabalhar em tempo integral. Muitas pessoas conseguem encontrar um equilíbrio entre esses extremos. Embora até o momento, n?o há cura para a ME ou a fibromialgia, a auto-gest?o pode ser usado para reduzir o sofrimento e aumentar o seu nível de atividade, enquanto vivem dentro de você 'envelope de energia'Participar de atividades prazerosas é importante para as pessoas com ME / CFS / FMS Mas é fundamental mesmo ritmo e n?o exagere só porque se sente bem um dia. Muita atividade ou esfor?o pode desencadear uma recaída e é o truque para ouvir o seu corpo, a fim de desfrutar da melhor qualidade de vida possível, enquanto que sofrem de uma doen?a cr?nica, física.Para receber um diagnóstico de EM fibromialgia ou CFS de uma pessoa tem de ter a fadiga ou a dor que n?o pode ser explicado por qualquer outra causa, bem como outros sintomas tudo durante pelo menos seis meses. Os outros sintomas podem incluir dificuldade de concentra??o e memória, recorrentes dores de garganta, g?nglios linfáticos dolorosos, dor muscular, dor nas articula??es, dores de cabe?a, padr?es de sono perturbado, náuseas, tonturas, síndrome do intestino irritável, zumbido, dor de resposta alterada, desmaios sensibilidade à luz ou ruído, PEM (mal-estar pós esfor?o) e da gripe em geral como sintomas.ME e CFS pacientes podem sofrer um maior grau de fadiga, enquanto os pacientes com SFM sofrem uma quantidade mais intenso de dor com uma sobreposi??o dos sintomas ainda existentes entre as duas doen?as. Os principais objectivos do grupo de apoio s?o: Conscientiza??o, Educa??o e de Angaria??o de fundos para a investiga??o biomédica vital que acabará por resultar em um tratamento eficaz. Se você tem um talento especial ou de fato uma preocupa??o particular que você deseja compartilhar, por favor, fique à vontade para se aproximar de qualquer membro da comiss?o. Todas as informa??es pessoais s?o confidenciais e n?o compartilhado com nenhum outro membro do grupo.-------------------------------------------------------------------Por que n?o têm médicos tomado as minhas preocupa??es a sério?Os médicos n?o s?o necessariamente mais instruídos sobre ME / CFS / FMS do que o público em geral, para que possam ser sujeitos aos mesmos preconceitos. Felizmente opini?es est?o sendo alterados pela evidência de pesquisa biomédica montagem mostrando anormalidades distintas nestes pacientes. Seus familiares, cuidadores e amigos também s?o bem-vindos para vir a aprender e ajudá-los a entender mais sobre sua doen?a.Quais os servi?os que a oferta do grupo? Uma compreens?o e ambiente seguro onde você pode compartilhar as dificuldades especiais enfrentadas pela maioria dos pacientes e, sobretudo, a descren?a ea demiss?o da seriedade da nossa doen?a Reuni?es mensais com oradores especialistas Uma oportunidade para conversar com outros pacientes Conferências internacionais trouxe para N.I Pacotes educacionais para G.Ps Biblioteca grupo Free membros Apoio prático e emocional Advocacia Angariar fundos para promover e apoiar a pesquisa médica sobre as condi??es Boletim de atualiza??o anual sobre as atividades do grupo Para seu próprio conforto, fique à vontade para trazer seus travesseiros e almofadas, ou se você encontrar estar ereta provoca um aumento em seus sintomas, ent?o simplesmente deitar-se durante as nossas reuni?es. Qualquer coisa vai como nós somos 'todos no mesmo barco'!left-45529500Newry Mourne ME / Grupo de Apoio FMS também trabalhar em estreita colabora??o e s?o filiados a Alian?a ME NI (Meani) que desempenham um papel activo no lobby Funcionários do Governo em Stormont, o Conselho de Saúde e Assistência Social (HSCB) e da Saúde do Sul e Assistência Social Confie para fornecer vitais, Servi?os do SNS para todos os pacientes em Irlanda do Norte.Somos membros da confedera??o de grupos comunitários em Newry e s?o registrados com Voluntário Agora e se envolver em seus vários servi?os e estratégias. Trabalhamos em estreita colabora??o com o Departamento de Comunidade e Rede de Saúde, que também fornecer ajuda e apoio aos nossos membros da comiss?o na organiza??o e desenvolvimento do grupo de apoio.Todos os membros da comiss?o s?o pacientes e todas as atividades s?o realizadas em uma base voluntária. Nós encorajamos ativamente sugest?es de nossos membros para melhorar, aperfei?oar ou beneficiar o papel de Newry Mourne ME / Grupo de Apoio FMS. Esteja sempre atento e lembrar que o nosso principal objectivo é focada em auto-ajuda e encorajamento para viver uma vida positiva e gratificante, apesar das limita??es de nossa doen?a, enquanto nós continuamos a 'construir pontes para um futuro melhor'AVISO LEGAL: Qualquer informa??o que nós oferecemos n?o deve ser tomado como aconselhamento médico. O grupo n?o endossa ou recomenda qualquer tratamento ou medica??o. Consulte sempre o seu médico de família ou médico assistente, relativa ao tratamento de sintomas ou medica??o e antes de embarcar em quaisquer novos tratamentos ou dieta especial.7381875-457200PORTUGUESEBem-vindo ao Newry Mourne ME / Grupo de apoio FMSCraigmore viadutoAs reuni?es s?o realizadas na primeira ter?a-feira de cada mês. operamos doze meses do ano no Mourne Country Hotel Belfast Estrada Newry de sete horas - 21:15 Uma recep??o calorosa é dado a ambos os membros e n?o-membros, incluindo os cuidadores e amigos00PORTUGUESEBem-vindo ao Newry Mourne ME / Grupo de apoio FMSCraigmore viadutoAs reuni?es s?o realizadas na primeira ter?a-feira de cada mês. operamos doze meses do ano no Mourne Country Hotel Belfast Estrada Newry de sete horas - 21:15 Uma recep??o calorosa é dado a ambos os membros e n?o-membros, incluindo os cuidadores e amigosComo Tornar-se um membro ou Supporter?Para mais informa??es, por favor complete os seguintes detalhes e retornar via correio ou e-mail para o endere?o indicado340995012065Nome …………………………………………………………………..Endere?o ……………………………………………………………..Código Postal ……………………………………………………….N ? de telephone ………………………………………………….Email …………………………………………………………………….Anualmente ? Comiss?o de Subscri??o …………………Cargo:Newry Mourne ME / Grupo de Apoio FMSSra. Joan Mc Parlandc / o 25 Mc Shane EstradaBessbrookNewry Co. Down BT35 7LZEmail newryandmourne.me.fms @ live.co.ukEstamos ansiosos para conhecê-lo00Nome …………………………………………………………………..Endere?o ……………………………………………………………..Código Postal ……………………………………………………….N ? de telephone ………………………………………………….Email …………………………………………………………………….Anualmente ? Comiss?o de Subscri??o …………………Cargo:Newry Mourne ME / Grupo de Apoio FMSSra. Joan Mc Parlandc / o 25 Mc Shane EstradaBessbrookNewry Co. Down BT35 7LZEmail newryandmourne.me.fms @ live.co.ukEstamos ansiosos para conhecê-lo ................
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