ROTEIRO PARA SUBMISSÃO DE PROJETOS DE PESQUISA AO …
ROTEIRO PARA SUBMISSÃO DE PROTOCOLOS DE PESQUISAS AO COMITÊ DE ÉTICA EM PESQUISA DA UNIGRANRIO
A Secretaria do Comitê de Ética em Pesquisa da UNIGRANRIO (CEP-Unigranrio) localiza-se na Biblioteca Central “Euclides da Cunha”, no Campus I, em Duque de Caxias, RJ, com acesso pela entrada da Sala de Multimídia da Biblioteca. O atendimento personalizado aos usuários do CEP ocorre de segunda a sexta-feira, das 8 às 17 horas. Informações e orientações podem ser dadas pelo telefone (21) 2672-7733 ou, também, através dos e-mails cep@.br (Secretaria do CEP); apeter@.br (Secretária do CEP) ou rzambrotti@.br (Coordenador do CEP).
Com a finalidade de orientar os pesquisadores sobre o cadastramento de Projetos de Pesquisa a serem submetidos à avaliação ao CEP-Unigranrio, recomenda-se a leitura prévia da Resolução CNS nº 196/96 e da Resolução CNS nº 251/97 , ambas do Conselho Nacional de Saúde / Ministério da Saúde (CNS/MS), a fim de serem observadas as normas e as exigências estabelecidas pela Comissão Nacional de Comitês de Ética em Pesquisa Envolvendo Seres Humanos / Conselho Nacional de Saúde / Ministério da Saúde (CONEP/CSN/MS) e pelo CEP-Unigranrio. Cabe ao CEP-Unigranrio cumprir e fazer cumprir as determinações da CONEP/CNS/MS. Portanto, todas as orientações contidas neste Roteiro encontram-se em consonância com as determinações da Comissão Nacional de Ética em Pesquisa Envolvendo Seres Humanos (CONEP/CNS/MS).
As diferentes modalidades de Projetos de Pesquisa, tais como, tese de doutorado, dissertação de mestrado, pesquisa acadêmica, monografias de cursos de especialização lato sensu, projetos de iniciação científica, trabalhos de conclusão de cursos de graduação (TCC) e outros, cujas orientações formais se encontram no site da Unigranrio no link , devem conter informações suficientes que permitam aos membros do CEP-Unigranrio entender plenamente a pesquisa proposta, a fim de que sejam avaliadas as implicações éticas na execução do projeto elaborado e proposto pelo pesquisador. Para tanto, ao submeter o Projeto de Pesquisa ao CEP-Unigranrio, o documento deve retratar a pesquisa e conter, impreterivelmente, os fundamentos teóricos da pesquisa, as informações relativas aos sujeitos da pesquisa, a instituição e/ou instituições envolvidas na pesquisa e a qualificação acadêmica e profissional dos pesquisadores responsáveis e de seus auxiliares, ou seja, o curriculum vitae de cada um deles. A redação dos Protocolos de Pesquisas (a maneira como a pesquisa com seres humanos será realizada) deve ser em língua portuguesa, mesmo no caso dos projetos multicêntricos ou desenvolvidos em outros países. As informações contidas nos Protocolos de Pesquisas devem ser claras, concisas, não repetitivas e devem contemplar todas as orientações contidas neste roteiro, a fim de serem cadastrados na PLATAFORMA BRASIL (Sistema administrado pela CONEP/CNS/MS) e, posteriormente, submetidos ao CEP-Unigranrio para avaliação e parecer final.
O pesquisador deverá se cadastrar diretamente no link .br/plataformabrasil e, posteriormente, com a senha que lhe será enviada para o e-mail cadastrado, ele fará o cadastramento eletrônico do seu Projeto de Pesquisa neste mesmo site. A Secretaria do CEP-Unigranrio poderá orientar e ajudar o pesquisador nesses cadastramentos. Contudo, somente o pesquisador poderá fazer o seu cadastramento pessoal e o cadastramento eletrônico de sua pesquisa na Plataforma Brasil.
As seguintes orientações devem ser observadas nos procedimentos apresentados no passo a passo a seguir:
É aconselhável abrir o site da Plataforma Brasil através dos seguintes programas: Google Chrome ou Mozila Firefox. O sistema da Plataforma Brasil apresenta certo de grau de dificuldade quando se utiliza o programa Internet Explorer.
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O projeto de pesquisa a ser cadastrado na Plataforma Brasil deverá conter os seguintes itens:
1. CAPA
• Título do Projeto de Pesquisa;
• Nome(s) completo(s) do(s) pesquisador(es) e orientador(es) (se houver) acompanhado de sua maior titulação acadêmica (Doutor, Mestre, Especialista);
• Finalidade: Exemplos: Tese de Doutorado, Dissertação de Mestrado, Pesquisa Acadêmica, Pesquisa de Iniciação Científica, Monografia, Trabalho de Conclusão de Curso (TCC) e outros;
• Local onde será realizado (Instituição, Unidade, Subunidade, Setor);
• Patrocinadores (se houver);
• Data de apresentação (ou reapresentação, se for o caso) ao CEP-UNIGRANRIO.
|(EXEMPLO DA CAPA) |
| |
|Análise de pacientes portadores de infecção odontogênica .... |
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|Orientadora: Profa. Dra. Joanna Moraes |
|Pesquisador: Maria Silva |
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|Dissertação do Mestrado |
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|Instituição Sediadora: UNIGRANRIO |
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|Duque de Caxias – 2010 |
2. PRIMEIRA PÁGINA
Relacionar os pesquisadores e orientadores da pesquisa:
• Nome, função, local de trabalho, e-mail, endereço e telefones para contato, de cada um dos pesquisadores e dos orientadores;
• Assinaturas de cada um dos orientadores e pesquisadores em todas as cópias da primeira página, e rubrica em todas as demais páginas do Protocolo de Pesquisa.
| |
3. ASPECTOS ÉTICOS DA PESQUISA
Análise crítica de quaisquer riscos ou prejuízos para os sujeitos da pesquisa (possibilidade e gravidade), e compromisso em cumprir as exigências da Resolução CNS/MS nº 196/96 e outras normas e resoluções da CONEP/CNS/MS.
|(EXEMPLO) |
|Aspectos éticos da pesquisa |
|Os autores se comprometem a cumprir as exigências da Resolução 196/96 e outras normas e |
|resoluções do CONEP. |
|A pesquisa será realizada sem a coleta dos nomes dos pacientes, nem serão utilizados fotos ou |
|outros dispositivos que possam identificar cada indivíduo, mantendo suas identidades |
|preservadas. Os pacientes deverão permitir que o profissional que o atendeu preencha um |
|formulário com os dados que provocaram e resultaram a infecção odontogênica e condutas no |
|tratamento proposto. Desta forma, não há de maneira alguma prejuízo para o paciente objeto da |
|pesquisa, nem violação das normas e regulamentações da CONEP/MS. |
|Anteriormente ao início da pesquisa, o projeto de pesquisa será submetido ao Comitê de Ética em |
|Pesquisa da UNIGRANRIO para sua aprovação, sem a qual a pesquisa não poderá ser realizada, |
|respeitando, assim, os aspectos éticos, conforme a resolução 196/96 do Conselho Nacional de |
|Ética em Pesquisa. |
4. RESUMO INFORMATIVO
Apresentar um resumo de apenas uma página, com até 500 palavras, destacando os objetivos, a metodologia, a análise de dados e os resultados esperados do projeto. Apresentar resumo descritivo da pesquisa, evitando divisão em tópicos, parágrafos e referências bibliográficas, permitindo, assim que seja captada a idéia principal do projeto de pesquisa.
5. SUMÁRIO
Relacionar todos os itens e subitens indicando o número da página em que cada deles tem início. A numeração se inicia no item INTRODUÇÃO ou ANTECEDENTES NA LITERATURA. Devem ser utilizados algarismos arábicos. ANEXOS devem ser incluídos no índice e suas páginas numeradas em seqüência.
|(EXEMPLO) |
| |
|SUMÁRIO |
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| |
|1 INTRODUÇÃO................................................................. 10 |
| |
|2 ODONTOLOGIA PREVENTIVA...................................... 12 |
|2.1 TRATAMENTO DE CÁRIES......................................... 18 |
|2.2 IONÔMERO DE VIDRO................................................ 21 |
| |
|3 CONCLUSÃO.................................................................. 25 |
| |
|REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS............................... 29 |
| |
|ANEXOS........................................................................... 30 |
| |
|ÍNDICE...............................................................................32 |
6. ANTECEDENTES NA LITERATURA
Relatar o estado atual do conhecimento (estado da arte) sobre o assunto através de revisão bibliográfica. Não precisa ser exaustiva, porém deve conter os antecedentes na literatura científica e informações/resultados que justifiquem a pesquisa. O pesquisador deverá demonstrar que seu projeto de pesquisa está fundamentado em referências bibliográficas atualizadas e relacionadas aos objetivos geral e específicos da pesquisa.
7. JUSTIFICATIVA
Explicar a relevância do estudo proposto, destacando as repercussões científicas, médicas, educacionais e/ou sociais esperadas. Vale lembrar que a justificativa está relacionada com os benefícios esperados e com as conseqüências do conhecimento advindo da pesquisa (para os sujeitos da pesquisa e para a ciência em geral).
8. OBJETIVOS
Enunciar, em linguagem clara e consisa, o objetivo geral e os objetivos específicos do estudo.
9. HIPÓTESES
Explicitar as hipóteses do estudo (uma para cada objetivo específico) que serão testadas pelas etapas experimentais do projeto.
10. SUJEITOS E MÉTODOS
• Especificação do tipo de estudo;
• Descrição da população a estudar (tamanho, faixa etária, sexo etc.); planos para o recrutamento dos sujeitos e os procedimentos que serão seguidos; critérios de inclusão e exclusão;
• Explicitação de critérios para suspender ou encerrar a pesquisa;
• Cronograma total de todas as etapas da pesquisa, a partir escolha do tema até a data proposta de sua finalização. É fundamental que a aplicação de instrumentos de coleta de dados ou outros procedimentos que envolvam as relações do pesquisador com os sujeitos da pesquisa não ocorram antes da submissão do protocolo ao CEP-UNIGRANRIO. Caso contrário, o CEP ficará impossibilitado de aceitar a submissão do Protocolo de Pesquisa e emitir parecer sobre as implicações éticas da pesquisa, uma vez que a relação com o pesquisando já ocorreu. Assim, o CEP-Unigranrio não tem condições para avaliar a eticidade da pesquisa.
O Cronograma deve incluir o item “Avaliação do CEP” com prazo de 30 dias para tal, a
partir das datas das reuniões apresentadas no calendário do Comitê
, considerando sempre o mês em que
ocorrerá a reunião. Este item deve anteceder o item “Coleta de dados”. Deve incluir também
o item “Entrega do Relatório Final ao CEP” que deverá ser em até 60 dias após o final da
pesquisa. Vide exemplo abaixo.
EXEMPLO DE CRONOGRAMA
|ANO 2010/2011 |
| |VALOR US$ |VALOR R$ |
|MATERIAL PERMANENTE | | |
|MATERIAL DE CONSUMO | | |
|SERVIÇOS DE TERCEIROS | | |
|HONORÁRIOS DO PESQUISADOR | | |
|DESPESAS COM OS SUJEITOS DA PESQUISA | | |
|OUTROS | | |
|TOTAL | | |
|OBSERVAÇÃO IMPORTANTE: |
|Este orçamento de projeto de pesquisa é apenas indicativo e visa a atender exigências da CONEP/Plataforma Brasil. A aprovação do protocolo pelo|
|Comitê de Ética na Pesquisa da UNIGRANRIO limita-se aos aspectos éticos da pesquisa e não implicando em nenhuma hipótese, compromissos |
|financeiros da parte da Universidade com o desenvolvimento das atividades do projeto ou com o pesquisador. A aprovação do projeto de pesquisa |
|pelo Comitê de Ética pode ser uma exigência para posterior obtenção de recursos financeiros na UNIGRANRIO ou em agências de fomento. |
| |
| |
|Outros comentários: O valor refere-se ao custo mínimo com cópias do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido, cópias do instrumento de coleta|
|de dados e outros itens que impliquem em despesas com a pesquisa. |
|No caso de alunos graduandos, quem assina é o orientador |
|Assinatura do Pesquisador |
16. INSTRUMENTO(s) DE COLETA DE DADOS
Anexar cópia(s) do(s) instrumento(s) que será(ao) utilizado(s) para a coleta de dados (questionários, roteiro de entrevistas, formulários e outros).
17. FORMULÁRIO DE RELATÓRIO PARCIAL OU FINAL
No caso da pesquisa ultrapassar a 06 (SEIS) meses de duração, ao final do sexto mês, o pesquisador deverá apresentar à Secretaria do CEP-Unigranrio Relatório Parcial da Pesquisa. Ao final da pesquisa, conforme planejamento no Cronograma, o pesquisador deverá apresentar à Secretaria do CEP-Unigranrio Relatório Final da Pesquisa, que será avaliado pelo Comitê. Após aprovação do Relatório Final da Pesquisa, a Secretaria do CEP-Unigranrio emitirá Certificado de Conclusão da Pesquisa que será entregue ao pesquisador. O modelo de Relatório encontra-se disponível no site da UNIGRANRIO, na página do CEP. Vide:
18. OUTRAS INFORMAÇÕES RELEVANTES PARA O PESQUISADOR
18.1. Observação importante.
No caso de projetos do Grupo 1 (Área Temática Especial), o pesquisador deverá acrescentar aprovação no CEP de origem. No caso de pesquisa com novos medicamentos, o pesquisador deverá acrescentar Brochura do Investigador. Vide Resolução CNS nº 196/96 e Resolução CNS nº 251/97.
18.2. Função do Membro do CEP-UNIGRANRIO, relator do Protocolo de Pesquisa.
Os relatores dos Protocolos de Pesquisas são membros do CEP-Unigranrio, um colegiado multidisciplinar e multiprofissional, constituído por profissionais indicados pela comunidade acadêmica da UNIGRANRIO e pelo Conselho Municipal de Saúde do Município de Duque de Caxias, RJ, nomeados pelo Reitor da UNIGRANRIO e credenciados pela CONEP/CNS/MS. Os membros do CEP recebem a incumbência de analisar, avaliar protocolos de pesquisas e de apresentar relatórios que permitam amplo entendimento e discussão dos aspectos éticos e metodológicos de pesquisas envolvendo seres humanos. Após apresentação do parecer pelo membro do CEP, e de serem feitas análises e ponderações pelo colegiado, a decisão final é tomada por todos os membros do CEP participantes de reunião plenária.
É importante assinalar que o membro-parecerista está a serviço do CEP, sendo, assim, subordinado à CONEP/CNS/MS. Embora agindo com autonomia e independência na elaboração do seu parecer, a decisão final é tomada pelo colegiado do CEP-Unigranrio. O relator quando lê, analisa e apresenta seu parecer sobre um protocolo de pesquisa, ele expõe e comunica aos demais membros do CEP os pontos principais do projeto analisado, deixando claro os elementos éticos implícitos no projeto, permitindo, assim, um juízo justo sobre os méritos éticos do projeto apresentado.
O prazo para emissão do parecer é de 30 (trinta dias), a partir da data em que o Projeto de Pesquisa é enviado para o CEP, conforme o Regimento do CEP-Unigranrio e em conformidade com o calendário anual de reuniões do CEP. Vide:
Os Protocolos de Pesquisa submetidos ao CEP-Unigranrio são avaliados de acordo com o seguinte roteiro utilizado pelo parecerista. O roteiro segue as normas estabelecidas pela CONEP/CNS/MS. Ao submeter o protocolo de pesquisa ao CEP-Unigranrio, caberá ao pesquisador prover todas as informações necessárias para o membro- parecerista do CEP proceder sua avaliação, conforme roteiro abaixo. Portanto, o Projeto de Pesquisa a ser cadastrado na Plataforma Brasil para ser submetido ao CEP-Unigranrio necessita conter informações que proporcionem ao membro-parecerista avaliar o Projeto conforme os itens destacados no Roteiro abaixo.
PARECER CONSUBSTANCIADO
|1. IDENTIFICAÇÃO DO PROJETO |
|Nº Protocolo: |1º parecer: ( ) |2º parecer ( ) |
|1.1 Título do projeto: | |
|1.2 Pesquisador Responsável: | |
|1.3 Orientador | |
|1.4 Instituição Responsável | |
|1.5 Classificação |Grupo I ( ) – especificar a área temática especial: _______________ |
| |Grupo I A ( ) |
| |Grupo II ( ) |
| |Grupo III ( ) |
|1.6 Finalidade da pesquisa |Informar se é Trabalho de Conclusão de Curso, Dissertação de Mestrado, Tese de Doutorado, de |
| |Iniciação Científica, Monografia, TCC, etc. |
|2. RESUMO (Antecedentes Científicos / Justificativa / Objetivos |
| |
|Comentar sobre a justificativa (relevância, valor científico e pertinência) |
|Comentar sobre os objetivos do projeto e comentar sobre sua adequação no estudo |
|3. METODOLOGIA |
|3.1 - Delineamento |
|Comentar sobre o delineamento/desenho da pesquisa (grupos experimentais; procedimentos; tipos de estudo; fase da pesquisa, etc. |
|3.2 - População de estudo |
|Comentar sobre: |
|Universo da pesquisa: Caracterização da população e / ou amostra; seleção/recrutamento de sujeitos; critérios de inclusão e exclusão dos |
|sujeitos; critérios para suspender ou encerrar a pesquisa. |
| |
|Se a amostra contempla grupo vulnerável, comentar sobre a justificativa para esse grupo. |
|3.3 - Riscos e benefícios |
|Analisar criticamente os riscos e benefícios |
|Se houver riscos, analisar as medidas de proteção ou minimização dos mesmos. |
|3.4 - Infra-estrutura |
|Analisar criticamente sobre a caracterização do local e da infra-estrutura para realização da pesquisa (onde se processarão a coleta de dados e |
|demais etapas da pesquisa) |
|3.5 - Coleta de dados |
|Comentar sobre método/técnicas/instrumentos de análise de coleta de dados |
| |
|3.6 – Análise de dados |
|Comentar sobre método/técnicas/instrumentos de análise e a forma de armazenamento de dados |
|3.7 – Direitos dos sujeitos da pesquisa |
|Comentar sobre a garantia dos direitos fundamentais dos sujeitos de pesquisa (informação, privacidade, recusa inócua, desistência, indenização, |
|continuidade do atendimento, acesso ao pesquisador e CEP, etc.) |
| |
|Se for o caso, analisar a previsão de ressarcimento de gastos aos sujeitos da pesquisa. |
|4 - CRONOGRAMA |
|Analisar tempo de duração total do estudo e o período de início da coleta de dados. Não aceitar projetos cujos procedimentos ou coleta de dados |
|com seres humanos ocorreram antes da análise e aprovação do CEP. |
|5 - ORÇAMENTO |
|Analisar se o orçamento contém: descrição e destinação de recursos (custeio; investimento), fonte pagadora, bem como a forma de remuneração do |
|pesquisador. |
|6– TERMO DE CONSENTIMENTO LIVRE E ESCLARECIDO |
|Analisar o TCLE de acordo com os itens IV e V da Resolução196/96 do Conselho Nacional de Saúde |
|7 - TERMO DE CONSENTIMENTO PARA USO DE IMAGENS/GRAVAÇÕES |
|Analisar o Termo de Consentimento específico, de acordo com a Resolução 196/96 do Conselho Nacional de Saúde – direitos fundamentais do sujeito |
|da pesquisa |
|8- TERMO DE RISCO E CONFIDENCIALIDADE PARA USO DE ARQUIVOS, REGISTROS E SIMILIARES |
|Analisar o termo específico, de acordo com a Resolução 196/96 do Conselho Nacional de Saúde – direitos fundamentais do sujeitos da pesquisa |
|9- PARECER DO RELATOR |
| |
| |
| |
|10 – CONCLUSÃO DO PARECER |
| |
|( ) APROVADO |
| |
|( ) COM PENDÊNCIAS |
| |
|( ) NÃO APROVADO |
|11 – APRESENTAR RELATÓRIO AO CEP-UNIGRANRIO |
| |
|( ) TRIMESTRAL ( ) SEMESTRAL ( ) ANUAL ( ) FINAL |
|DATA | |
|RELATOR | |
|ASSINATURA | |
|DATA | |
|ASSINATURA DO COORDENADOR | |
Prof. Renato C. Zambrotti
Coordenador
Comitê de Ética em Pesquisa da Unigranrio
rzambrotti@.br
(21) 2672-7733
................
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