NAUČNOM VEĆU INSTITUTA ZA BIOLOŠKA ISTRAŽIVANJA



ИЗБОРНОМ ВЕ?УБИОЛОШКОГ ФАКУЛТЕТА УНИВЕРЗИТЕТА У БЕОГРАДУНа X редовно? седници Изборног ве?а Биолошког факултета Универзитета у Београду, одржано? 08.09.2017. године, покренут ?е поступак за избор ?ована Пешови?а, мастер биолога, у научно зва?е истраживач сарадник.За чланове Комиси?е за оцену испу?ености услова ?ована Пешови?а за избор у научно зва?е истраживач сарадник одре?ени су: др Душанка Сави?-Пави?еви?, ванредни професор Универзитета у Београду-Биолошког факултета, др Горан Бра?ушкови?, ванредни професор Универзитета у Београду-Биолошког факултета и др Видосава Ракочеви?-Сто?анови?, редовни професор Универзитета у Београду-Медицинског факултета.На основу биографи?е и библиографи?е кандидата, као и непосредног увида у целокупни рад, Изборном ве?у Биолошког факултета Универзитета у Београду подносимоИ З В Е Ш Т А ?1. Биографски подаци ?ован Пешови? ро?ен ?е 28.09.1989. године у Би?е?ини, Република Српска, БиХ. Основну школу и гимнази?у завршио ?е у Будви, Црна Гора. Школске 2008/09. године уписао ?е Биолошки факултет Универзитета у Београду, студи?ска група Биологи?а, смер Молекуларна биологи?а и физиологи?а. Студи?е ?е завршио са просечном оценом 9,94. Добитник ?е Награде ?Студент генераци?е“ Биолошког факултета за школску 2011/12. годину ко?у доде?у?е Универзитет у Београду. Школске 2012/13. године уписао ?е мастер студи?е на Биолошком факултету Универзитета у Београду, модул Хумана молекуларна биологи?а и 2013. године одбранио мастер рад под називом: ?Повезаност мутаци?а у гену за дистрофин са когнитивним пореме?а?има код болесника са Дишеновом миши?ном дистрофи?ом“. Добитник ?е Награде Фондаци?е ?Горан ?уби?анки?“ за на?бо?и мастер рад из области молекуларне биологи?е ко?и ?е ура?ен у институтима или на универзитетима у Срби?и и одбра?ен у току 2013. године. Школске 2013/14. године уписао ?е докторске студи?е на Биолошком факултету Универзитета у Београду, модул Молекуларна биологи?а еукариота у оквиру студи?ског програма Молекуларна биологи?а. Експериментални део сво?е докторске тезе реализу?е у Центру за хуману молекуларну генетику под менторством проф. др Душанке Сави? Пави?еви?.Од 01. новембра 2013. године до 31. ?ануара 2015. године био ?е ангажован као истраживач приправник, a од тада до данас као истраживач сарадник на Биолошком факултету Универзитета у Београду у оквиру про?екта Министарства просвете, науке и технолошког разво?а Републике Срби?е под називом ?Анализа промена у структури генома као ди?агностички и прогностички параметар хуманих болести“ (ОИ173016), ко?им ?е руководила проф. др Душанка Сави?-Пави?еви?.Од школске 2013/2014. као студент докторанд ангажован ?е на изво?е?у практичне наставе у оквиру курса Основи молекуларне биологи?е ко?и организу?е Катедра за биохеми?у и молекуларну биологи?у Биолошког факултета у Београду, а тако?е учеству?е и у изво?е?у наставе на предмету Увод у молекуларну ди?агностику хуманих болести на мастер студи?ама. Био ?е члан испитне комиси?е за одбрану два мастер рада. Од новембра 2013. године ангажован ?е као стручни сарадник за област медицинске ди?агностике наследних болести и област утвр?ива?а очинства у Центру за хуману молекуларну генетику на Биолошком факултету Универзитета у Београду. ?ован Пешови? ?е члан Српског друштва за молекуларну биологи?у, Српске мреже за неуромиши?не болести, Друштва генетичара Срби?е, Друштва за неуронауке Срби?е, Српског биолошког друштва, Европске федераци?е друштава за неуронауке и Европског друштва за хуману генетику. Тако?е, учествовао ?е на Другом регионалном фестивалу науке, образова?а и уметности – НОУ ФЕСТ 2014.Аутор ?е или коаутор укупно 13 библиографских ?единица, од ко?их ?е 10 категори?е М20 (5 М21, 3 M22 и 2 М23) ко?и су 17 пута цитирани у часописима са SCI листе. 2. Истраживачко искуствоОбласт истражива?а ?ована Пешови?а ?е хумана молекуларна генетика, а ?егов научно-истраживачки рад усмерен ?е превасходно ка молекуларно-генетичко? основи наследних неуромиши?них болести, пре свега миотоничних дистрофи?а и Дишенове миши?не дистрофи?е. Миотонична дистрофи?а тип 1 (ДМ1) ?е узрокована експанзи?ама CTG поновака у гену DMPK и представ?а ?едну од фенотипски на?вари?абилни?их наследних болести. У оквиру сво?е докторске тезе ?ован се бави испитива?ем утица?а вари?антних поновака на ме?отичку и митотичку нестабилност DMPK експанзи?а и, последично, ?иховог утица?а на генетичку антиципаци?у и клиничку презентаци?у ДМ1. Део резултата из тезе представио ?е на IDMC-10 (International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting), ко?и се одржао у Паризу, Француска од 8. до 12. ?уна 2015. године. Истовремено, ?ован ?е ук?учен у молекуларно-генетичку карактеризаци?у болесника са миотоничном дистрофи?ом тип 2. На конференци?и Genomics of Rare Diseases (Serbodisinn and 2014 Golden Helix Symposium) ?егов постер под називом ?PCR based Southern blot method for detection of expansions associated with myotonic dystrophy type 2” осво?ио ?е прву награду. Добитник ?е гранта за младе истраживаче за одлазак на IDMC-11 (International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting) ко?и се одржао у Сан Франциску, САД од 5. до 9. септембра 2017. године на ко?ем ?е имао усмену пезентаци?у рада ?The origin and historical route of myotonic dystrophy type 2 mutation across Europe”.?ован Пешови? ?е учесник следе?их научних про?еката:2016-2017. године - ?Едитова?е серотонинског рецептора 2C и експреси?а SNORD115 у миш?им моделима под изме?еним срединским условима“, руководиоци проф. др Душанка Сави?-Пави?еви? и доц. др Томаж Браткович, билатерални про?екат са Словени?ом;2014-2015. године - ?Механизам патогенезе умножених поновака у гену C9orf72 кoд амиотрофичне латералне склерозе и фронтотемпоралне дегенераци?е“, руководиоци проф. др Павле Ан?ус и проф. др Борис Роге?, билатерални про?екат са Словени?ом;2014-2015. године - ?Towards molecular and genomic markers in amyotrophic lateral sclerosis“, руководиоци проф. др Павле Ан?ус и проф. др Фабрицио Микети, билатерални про?екат са Итали?ом;2013-2017. године - ?Networking towards clinical application of antisense-mediated exon skipping“, руководилац проф. др Анемике Артсма-Рус, COST акци?а BM1207Од новембра 2013. године - ?Анализа промена у структури генома као ди?агностички и прогностички параметар хуманих болести“, руководилац проф. др Душанка Сави?-Пави?еви? (ОИ 173016, Министарство просвете, науке и технолошког разво?а Републике Срби?е).3. Преглед стручног и научно-истраживачког рада3.1. Библиографи?а3.1.1. Радови у врхунским ме?ународним часописима - M21 Pe?ovi? J, Peri? S, Brku?anin M, Braju?kovi? G, Rako?evi?-Stojanovi? V, Savi?-Pavi?evi? D. Molecular genetic and clinical characterization of myotonic dystrophy type 1 patients carrying variant repeats within DMPK expansions. Neurogenetics.DOI: 10.1007/s10048-017-0523-7Clinical Neurology 49/193 (2015); Genetics & Heredity 51/166 (2015)IF2015 3,426Rakocevic Stojanovic V, Peric S, Pesovic J, Sencanic I, Bozic M, Svikovic S, Brkusanin M, Savic-Pavicevic D. Genetic testing of individuals with presenile cataract identifies patients with myotonic dystrophy type 2. Eur J Neurol.DOI: 10.1111/ene.13401Neurosciences 66/258; Clinical Neurology 40/194 (2016)IF2016 3,988Peric S, Maksimovic R, Banko B, Durdic M, Bjelica B, Bozovic I, Balcik Y, Pesovic J, Savic-Pavicevic D, Rakocevic-Stojanovic V. Magnetic resonance imaging of leg muscles in patients with myotonic dystrophies. J Neurol. 2017.DOI: 10.1007/s00415-017-8574-0Clinical Neurology 51/193 (2015)IF2015 3,408Radovanovi? S, Peri? S, Savi?-Pavi?evi? D, Dobri?i? V, Pe?ovi? J, Kosti? V, Rako?evi?-Stojanovi? V. Comparison of temporal and stride characteristics in myotonic dystrophies type 1 and 2 during dual-task walking. Gait?&?Posture. 2016;44:194-9.DOI:?10.1016/j.gaitpost.2015.12.020? Sport Sciences 12/81(2014)IF2014 2,752пре избора у зва?е истраживач-сарадникPeric S, Mandic-Stojmenovic G, Stefanova E, Savic Pavicevic D, Pesovic J, Ilic V, Dobricic V, Basta I, Lavrnic D, Rakocevic-Stojanovic V. Frontostriatal dysexecutive syndrome: a core cognitive feature of myotonic dystrophy type 2. J?Neurol. 2015;262(1):142-8.DOI:?10.1007/s00415-014-7545-yClinical Neurology 37/193 (2013)IF2013 3,8413.1.2. Радови у истакнутим ме?ународним часописима - M22 Rakocevic Stojanovic V, Peric S, Paunic T, Pesovic J, Vujnic M, Peric M, Nikolic A, Lavrnic D, Savic Pavicevic D. Quality of life in patients with myotonic dystrophy type?2. J Neurol Sci. 2016;365:158-61.DOI:?10.1016/j.jns.2016.04.018?Clinical Neurology 82/192 (2014)IF2014 2,474Rakocevic-Stojanovic V, Peric S, Savic-Pavicevic D, Pesovic J, Mesaros S, Lavrnic D, Jovanovic Z, Pavlovic A. Brain sonography insight into the midbrain in myotonic dystrophy type 2. Muscle?Nerve. 2016;53(5):700-4.DOI:?10.1002/mus.24927 Neurosciences 128/256 (2015) IF2015 2,713Brku?anin M, Kosa? A, Jovanovi? V, Pe?ovi? J, Braju?kovi? G, Dimitrijevi? N,Todorovi? S, Romac S, Mili? Ra?i? V, Savi?-Pavi?evi? D. Joint effect of the SMN2 and SERF1A genes on childhood-onset types of spinal muscular atrophy in Serbian patients. J?Hum?Genet. 2015;60(11):723-8.DOI:?10.1038/jhg.2015.104Genetics & Heredity 84/165 (2015)IF2015 2,4873.1.3. Радови у ме?ународним часописима - M23 Peric S, Rakocevic Stojanovic V, Mandic Stojmenovic G, Ilic V, Kovacevic M, Parojcic A, Pesovic J, Mijajlovic M, Savic-Pavicevic D, Meola G. Clusters of cognitive impairment among different phenotypes of myotonic dystrophy type 1 and type 2. Neurol Sci. 2017;38(3):415-423.DOI:?10.1007/s10072-016-2778-4Neurosciences 189/256, Clinical neurology 127/193 (2015)IF2015 1,783Milic Rasic V, Vojinovic D, Pesovic J, Mijalkovic G, Lukic V, Mladenovic J, Kosac A, Novakovic I, Maksimovic N, Romac S, Todorovic S, Savic Pavicevic D. Intellectual ability in the duchenne muscular dystrophy and dystrophin gene mutation location. Balkan J Med Genet. 2015;17(2):25-35.DOI:?10.2478/bjmg-2014-0071? Genetics & Heredity 159/167 (2014)IF2014 0,5003.1.4. Радови у ме?ународним часописима без категори?е индексирани у бази PubMedPaunic T, Peric S, Parojcic A, Savic-Pavicevic D, Vujnic M, Pesovic J, Basta I, Lavrnic D, Rakocevic-Stojanovic V. Personality traits in patients with myotonic dystrophy type 2. Acta Myol. 2017;36(1):14-18. PMID: 28690389Rakocevic-Stojanovic V, Peric S, Dujmovic I, Drulovic J, Pesovic J, Savic-Pavicevic D. Neuromyelitis Optica in a Patient from Family with both Myotonic Dystrophy Type?1 and 2. J?Neuromuscul?Dis. 2017; 4(1):89-92.DOI:10.3233/JND-160192PMID: 28106565 3.1.5.Саопште?a са ме?ународних скупова штампана у изводу - M34 Pe?ovi? J, Brku?anin M, Peri? S, Radvanszky J, Ma?irevi? S, Kov?i? V, Musova Z, Stehlikova K, Leonardis L, Kekou K, Jovanovi? V, Mazanec R, Braju?kovi? Goran, Ranum LP, Rako?evi?-Stojanovi? V and Savi?-Pavi?evi? D.The Origin and Historical Route of Myotonic Dystrophy Type 2 Mutation Across Europe. In: Book of Apstracts of Internation Myotonic Dystrophy Consortium Meeting (IDMC-11); September 05-09 2017; San Francisco, California, USA. p. 38, S1-03.Pe?ovi? J, Rako?evi?-Stojanovi? V, Peri? S, Sen?ani? I, Bo?i? M, Brku?anin M, Savi?-Pavi?evi? D. Higher Frequency of Myotonic Dystrophy Type 2 than Type 1 Among Patients with Presenile Cataracts. In: Book of Apstracts of Internation Myotonic Dystrophy Consortium Meeting (IDMC-11); September 05-09 2017; San Francisco, California, USA. p. 143, P-062.Vujnic M, Peric S, Damjanovic D, Pesovic J, Savic-Pavicevic D, Bucma T, Rakocevic-Stojanovic V. Metabolic Syndrome and Brain White Matter Hyperintensities in Myotonic Dystrophies. In: Book of Apstracts of Internation Myotonic Dystrophy Consortium Meeting (IDMC-11); September 05-09 2017; San Francisco, California, USA. p. 168, P-087.Peric S, Maksimovic R, Banko B, Durdic M, Bjelica B, Bozovic I, Balcik Y, Pesovic J, Savic-Pavicevic D, Rakocevic-Stojanovic V. Magnetic Resonance Imaging of Leg Muscles in Patients with Myotonic Dystrophies. In: Book of Apstracts of Internation Myotonic Dystrophy Consortium Meeting (IDMC-11); September 05-09 2017; San Francisco, California, USA. p. 235, P-154.Peric SZ, Pesovic J, Basta I, Kacar A, Nikolic A, Peric M, Marjanovic I, Stevic Z, Lavrnic D, Savic-Pavicevic D, Rakocevic-Stojanovic V. Myotonic dystrophy type 2-data from the Serbian Registry. Eur J Neurol, Vol 24:582, Suppl 1. 3rd Congress of the European-Academy-of-Neurology, Amsterdam, NETHERLANDS, Jun 2017.Brku?anin M, Kosa? A, Jovanovi? V, Pe?ovi? J, Braju?kovi? G, Ra?i? Mili? V, Savi?-Pavi?evi? D. SMN2 gene copy number and promoter methylation as disease modifiers of childhood-onset spinal muscular atrophy. Book of abstracts:86. ENCALS Meeting 2017, Ljubljana, Slovenia, May 18-20.Rako?evi? Stojanovi? VM, Peri? S, Ili? V, Paroj?i? A, Pe?ovi? J, Savi?-Pavi?evi? D, Brajkovi? L. 18F-FDG-PET Study in patients with myotonic dystrophy type 1 and 2. Journal of Neuromuscular Diseases, 2016, vol. 3, no. s1, p. S167. 14th International Congress on Neuromuscular Diseases. Toronto, Canada, 2016, July, 5-9.Peri? S, Mandi?-Stojmenovi? G, Ili? V, Kova?evi? M, Paroj?i? A, Dobri?i? V, Pe?ovi? J, Novakovi? I, Savi?-Pavi?evi? D, Rako?evi?-Stojanovi? V (2016). Clusters of cognitive impairment among different forms of myotonic dystrophies. 2nd Congress of the European Academy of Neurology. Copenhagen, Denmark, May, 28-31, European Journal of Neurology 23 (Suppl 1): 573, P22128.Vujni? M, Peri? S, Pauni? T, Pe?ovi? J, Peri? M, Lavrni? D, Savi?-Pavi?evi? D, Rako?evi? Stojanovi? V. (2016). Myotonic dystrophy type 2 significantly affects quality of life. 2nd Congress of the European Academy of Neurology. Copenhagen, Denmark, May, 28-31, European Journal of Neurology 23(Suppl 1): 863, P32167.Rakocevic-Stojanovic V, Peric S, Savic-Pavicevic D, Pesovic J, Lavrnic D, Jovanovic Z, Pavlovic A. Neuromuscular Disorders - Brain sonography insight into the midbrain and basal ganglia in myotonic dystrophy type 2. Journal of the Neurological Sciences. Volume 357, Supplement 1, 15 October 2015, p. e343. doi:10.1016/j.jns.2015.08.1217Brku?anin M, Kosa? A, Jovanovi? V, Pe?ovi? J, Braju?kovi? G, Dimitrijevi? N, Todorovi? S, Romac S, Milic Ra?i? V, Savi? Pavi?evi? D. Joint effect of the SMN2 and SERF1A genes on early-onset Serbian spinal muscular atrophy patients. Book of abstracts: 38-9. 11th Balkan Congress of Human Genetics. Belgrade, Serbia, 2015, September, 17-20.Pe?ovi? J, Rako?evi? Stojanovi? V, Peri? S, Brku?anin M, Braju?kovi? G, Romac S, Savi? Pavi?evi? D. Variant repeats in DM1 patients might be associated with milder clinical presentation. Programme & Abstracts: 102. IDMC-10. International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting. Paris, France, 2015, June 8-12.Kov?i? V, Peri? S, Pe?ovi? J, Brku?anin M, Braju?kovi? G, Romac S, Ranum L, Rako?evi? Stojanovi? V, Savi? Pavi?evi? D. European founder haplotypes in Serbian patients with myotonic dystrophy type 2. Programme & Abstracts: 105. IDMC-10. International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting. Paris, France, 2015, June 8-12.Rako?evi?-Stojanovi? V, Peri? S, Pe?ovi? J, Dujmovi? Basuroski I, Jovanovi? D, Nikoli? A, Savi? Pavi?evi? D. Neuromyelitis optica in family with both myotonic dzstrophy type 1 and type 2 mutations. Program and Abstracts:147.10th International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting (IDMC), Paris, France, 2015, June 8-12.Rako?evi?-Stojanovi? V, Peri? S, Pe?ovi? J, Dobri?i? V, Basta I, Nikoli? A, Lavrni? D, Radovanovi? S. Gait pattern differences in DM1 and DM2 patients during dual task walking. Program and Abstracts:148.10th International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting (IDMC), Paris, France, 2015, June 8-12.Brku?anin M, Kosa? A, Jovanovi? V, Pe?ovi? J, Braju?kovi? G, Dimitrijevi? N, Romac S, Mili? Ra?i? V, Savi? Pavi?evi? D. Correlation of copy number of the SMN2, SERF1A and NAIP genes with severity of spinal muscular atrophy in Serbian patients. European Journal of Human Genetics 2015; 23(Suppl 1):471. European Conference of Human Genetics 2015, Glasgow, Scotland, UK, 2015, June, 6-9.Pesovic J, Rakocevic Stojanovic V, Peric S, Brajuskovic G, Romac S , Savic Pavicevic D. Variant repeats as genetic modifiers of DM1 – a case report. SNC15 Book of Abstracts:67. SiNAPSA Neuroscience Conference'15 (SNC'15), Ljubljana, Slovenija, 2015, May 15-17.Pesovic J, Peric S, Brkusanin M, Mandic M, Brajuskovic G, Romac S, Rakocevic-Stojanovic V, Savic Pavicevic D. PCR based Southern blot method for detection of expansions associated with myotonic dystrophy type 2. Symposium Genomics of Rare Diseases Serbordisinn & 2014 Golden Helix Symposium. Belgrade, Serbia, 2014, October 31-November 1.пре избора у зва?е истраживач-сарадникKoji? S, Mili? Ra?i? V, Mladenovi? J, Kosac A, Vojinovi? D, Nikodinovi? Glumac J, Rako?evi? Stojanovi? V, Lavrni? D, Stevi? Z, Basta I, Marjanovi? I, Peri? S, Nikoli? A, Novakovi? I, Milenkovi? S, Brku?anin M, Pe?ovi? J, Savi? Pavi?evi? D, Romac S, Radojkovi? D, Nestorovi? A, Jasni?-Savovi? J. Diagnosis of neuromuscular diseases in Serbia and launch of Serbian Neuromuscular Disease Network NMD-SERBNET. Program and Abstracts:49. Symposium Genomics of Rare Diseases Serbordisinn & 2014 Golden Helix Symposium. Belgrade, Serbia, 2014, October 31-November 1.Peri? S, Stefanova E, Savi? Pavi?evi? D, Dobri?i? V, Rali? V, Pe?ovi? J, Novakovi? I, Rako?evi? Stojanovi? V. Executive function and visual memory computerized testing in myotonic dystrophies. Journal of Neuromuscular Diseases 2014; 1(Suppl 1):S147-8. 13th International Congress on Neuromuscular Diseases (ICNMD XIII). Nice, France, 2014, July 5-10.Rako?evi? Stojanovi? V, Peri? S, Savi? Pavi?evi? D, Pe?ovi? J, Pavlovi? A. Transcranial sonography in patients with myotonic dystrophy type 2. Journal of Neuromuscular Diseases 2014; 1(Suppl 1):S148. 13th International Congress on Neuromuscular Diseases (ICNMD XIII). Nice, France, 2014, July 5-10.Peri? M, Peri? S, Dobri?i? V, Savi? Pavi?evi? D, Rali? V, Pe?ovi? J, Novakovi? I, Rako?evi? Stojanovi? V. Assessment of pain in myotonic dystrophies. Journal of Neuromuscular Diseases 2014; 1(Suppl 1):S148-9. 13th International Congress on Neuromuscular Diseases (ICNMD XIII). Nice, France, 2014, July 5-10.Peri? S, Savi? Pavi?evi? D, Pe?ovi? J, Nikoli? A, Kacar A, Peri? M, Marjanovi? I, Lavrni? D, Rako?evi? Stojanovi? V. Phenotypic variability of myotonic dystrophy type 2. European Journal of Neurology 2014; 21(Suppl 1):527. Joint Congress of European Neurology. Istanbul, Turkey, 2014, May 31-June 3.Vojinovic D, Pesovic J, Savic-Pavicevic D, Milic-Rasic V, Mijalkovic G, Lukic V, Mladenovic J, Maksimovic N, Todorovic S. Intellectual ability in Duchenne muscular dystrophy and dystrophin gene mutation location. European Journal of Neurology 2014; 21(Suppl 1):255. Joint Congress of European Neurology. Istanbul, Turkey, 2014, May 31- June 3.Peri? S, Savi? Pavi?evi? D, Pe?ovi? J, Nikoli? A, Basta I, Lavrni? D, Rako?evi? Stojanovi? V. Clinical findings in myotonic dystrophy type 1 vs. type 2 – a comparative study. Acta Clin Croat 2014; 53(Suppl 1):96. 54th International Neuropsychiatric Pula Congress. Pula, Croatia, 2014, June 18-21.3.1.6.Радови у часопису националног знача?а – M52Mili? Ra?i? V, Rako?evi? Stojanovi? V, Novakovi? I, Milenkovi? S, Savi? Pavi?evi? D, Radojkovi? D, Mladenovi? J, Kosa? A, Nikodinovi? Glumac J, Peri? S, Brku?anin M, Pe?ovi? J, Nestorovi? A, Jasni?-Savovi? J, Koji? S. NMD SerbNet – integrativni pristup u dijagnostici neuromi?i?nih bolesti u Srbiji. Materia Medica. 2014;30(4):1226-33. 3.1.7. Саопште?a са скупова дома?ег знача?а штампана у изводу – M64Pe?ovic? J, Peric? S, Brku?anin M, Braju?kovic? G, Rakoc?evic?-Stojanovi? V, Savic?-Pavic?evi? D. Molecular genetic characterization of myotonic dystrophy type 1 patients carrying variant repeats within DMPK expansions. In: Book of Abstracts. The First Congres of Molecular Biologists of Serbia (CoMBoS); 2017, September 20-22; Belgrade, Serbia. p. 101.Savic?-Pavic?evic? D, Pe?ovic? J, Brku?anin M, Peric? S, Radvansky J, Ma?irevic? S, Kovc?ic? V, Zuzana Musova, Stehlikova K, Leonardis L, Kekou K, Jovanovic? V, Mayanec R, Ranum LP, Braju?kovic? G, Rakoc?evic? Stojanovic? V. The origin and historical route of myotonic dystrophy type 2 mutation across Europe. In: Book of Abstracts. The First Congres of Molecular Biologists of Serbia (CoMBoS); 2017, September 20-22; Belgrade, Serbia. p. 11.Brku?anin M, Kosac? A, Jovanovic? V, Pe?ovic? J, Braju?kovic? G, Milic? Ra?i? V, Savic?-Pavic?evic? D. Synergistic influence of the SMN2 and SERF1A gene copy number on childhood-onset spinal muscular atrophy. In: Book of Abstracts. The First Congres of Molecular Biologists of Serbia (CoMBoS); 2017, September 20-22; Belgrade, Serbia. p.112.Rako?evi? Stojanovi? V, Peri? S, Pe?ovi? J, Dujmovi? Ba?uroski I, Nikoli? A, Basta I, Savi? Pavi?evi? D, Drulovi? J, Lavrni? D. Udru?enost Devic-ove bolesti i miotoni?nih distrofija (DM) tip 1 i tip 2 - prikaz porodice. X/XVI Kongres neurologa Srbije sa me?unarodnim u?e??em. Novi Sad, Srbija, 22-24 oktobar 2015. Knjiga apstrakata P27.Peri? S, Pavlovi? A, Savi? Pavi?evi? D, Pe?ovi? J, Lavrni? D, Jovanovi? Z, Rako?evi? Stojanovi? V. Ultrasonografija mo?danog parenhima kod bolesnika sa miotoni?nom distrofijom tipa 2. X/XVI Kongres neurologa Srbije sa me?unarodnim u?e??em. Novi Sad, Srbija, 22-24 oktobar 2015. Knjiga apstrakata P30.Radovanovi? S, Peri? S, Savi?-Pavi?evi? D, Dobri?i? V, Pe?ovi? J, Kosti? V, Rako?evi? Stojanovi? V. Pra?enje karakteristika hoda kod bolesnika sa miotoni?nom distrofijom tipa 1 i 2. X/XVI Kongres neurologa Srbije sa me?unarodnim u?e??em. Novi Sad, Srbija, 22-24 oktobar 2015. Knjiga apstrakata P32.Brku?anin M, Kosa? A, Braju?kovi? G, Pe?ovi? J, Romac S, Mili? Ra?i? V, Savi? Pavi?evi? D. Unapre?enje geneti?ke dijagnostike spinalne mi?i?ne atrofije primenom metode multipleks amplifikacije ligiranih proba. X/XVI Kongres neurologa Srbije sa me?unarodnim u?e??em. Novi Sad, 22-24 oktobar 2015.Brku?anin M, Mili? Ra?i? V, Rako?evi? Stojanovi? V, Savi? Pavi?evi? D, Novakovi? I, Peri? S, Mladenovi? J, Kosa? A, Nikodinovi? Glumac J, Dobri?i? V, Milenkovi? S, Pe?ovi? J, Radojkovi? D, Nestorovi? A, Jasni?-Savovi? J, Koji? S. Mre?a za neuromi?i?ne bolesti Srbije (NMD-SerbNet). X/XVI Kongres neurologa Srbije sa me?unarodnim u?e??em. Novi Sad, 22-24 oktobar 2015.Kov?i? V, Rako?evi?-Stojanovi? V, Peri? S, Pe?ovi? J, Brku?anin M, Ranum LPW, Braju?kovi? G, Romac S, Savi? Pavi?evi? D. Pacijenti sa miotoni?nom distrofijom tip 2 iz Srbije nose evropske osniva?ke haplotipove. X/XVI Kongres neurologa Srbije sa me?unarodnim u?e??em. Novi Sad, 22-24 oktobar 2015.Pe?ovi? J, Rako?evi?-Stojanovi? V, Peri? S, Brku?anin M, Braju?kovi? G, Romac S, Savi? Pavi?evi? D. Varijantni ponovci kao mogu?i geneti?ki modifikatori DM1. X/XVI Kongres neurologa Srbije sa me?unarodnim u?e??em. Novi Sad, 22-24 oktobar 2015.пре избора у зва?е истраживач-сарадникPe?ovi? J, Brku?anin M, Nikoli? Z, Karanovi? J, Braju?kovi? G, Romac S, Savi? Pavi?evi? D. Repeat-primed PCR in diagnostic testing of repeat expansion diseases. Book of abstracts:232. V Congress of the Serbian Genetic Society. Kladovo (Belgrade). 28. septembra – 2. oktobra 2014.Brku?anin M, Kosa? A, Pe?ovi? J, Braju?kovi? G, Romac S, Mili? Ra?i? V, Savi? Pavi?evi? D. Association of SMN2 gene copy number with clinical types of spinal muscular atrophy (SMA) in Serbian patients. Book of abstracts:78. V Congress of the Serbian Genetic Society. Kladovo (Belgrade). 28. septembra – 2. oktobra 2014.Pe?ovi? J, Vojinovi? D, Maksimovi? N, Braju?kovi? G, Romac S, Novakovi? I, Mili? Ra?i? V, Savi? Pavi?evi? D. Analiza rearan?mana u genu za distrofin primenom metode multipleks amplifikacije ligiranih proba. Zbornik sa?etaka: 137. IX/XV Kongres neurologa Srbije sa me?unarodnim u?e??em. Beograd, 14-16. novembar 2013.Vojinovi? D, Mili? Ra?i? V, Savi? Pavi?evi? D, Pe?ovi? J, Maksimovi? N, Luki? V, Mijalkovi? G, Mladenovi? J, Todorovi? S. Lokalizacija mutacije u genu za distrofin i intelektualno funkcionisanje u mi?i?noj distrofiji Di?enovog tipa. Zbornik sa?etaka: 85. IX/XV Kongres neurologa Srbije sa me?unarodnim u?e??em. Beograd, 14-16. novembar 2013.3.2. Приказ радоваУ рад бр. 1 генетички су окарактерисани и клинички дета?но описани ДМ1 паци?енти са вари?антним поновцима. У раду бр. 2 прдства?ен ?е скрининг болесника са пресенилним катарактама на присуство мутаци?а повезаних са миотоничним дистрофи?ама. У радовима бр. 4, 5, 6, 7, 9 и 11 описани су различити клинички аспекти паци?ената са миотоничном дистрофи?ом тип 1 и тип 2 (когнитивни статус, особине хода, статус миши?а ногу, итд.), као и особине личности и квалитет живота код паци?ената са миотоничном дистрофи?ом тип 2. У раду бр. 12 приказан ?е случа? породице у ко?о? косегрегира?у мутаци?е повезане са миотоничном дистрофи?ом туп 1 и тип 2. У раду бр. 8 испитан ?е утица? бро?а копи?а ве?ег бро?а гена (SMN2, SERF1A, NAIP) и ?ихових структурних реаранжмана као могу?их генетичких модификатора дечи?их типова спиналне миши?не атрофи?е, док ?е у раду бр. 10 испитана корелаци?а интелектуалног наруше?а и позици?е мутаци?е у гену за дистрофин код болесника са Дишеновом миши?ном дистрофи?ом. 3.3. ЦитираностРад Peric S, et al. Frontostriatal dysexecutive syndrome: a core cognitive feature of myotonic dystrophy type 2. J?Neurol. 2015;262(1):142-8 цитира?у: Meola G, Biasini F, Valaperta R, Costa E, Cardani R. Biomolecular diagnosis of myotonic dystrophy type 2: a challenging approach. J Neurol. 2017. doi: 10.1007/s00415-017-8504-1. (M21; IF2015 3,408)Peric S, Brajkovic L, Belanovic B, Ilic V, Salak-Djokic B, Basta I, Rakocevic Stojanovic V. Brain positron emission tomography in patients with myotonic dystrophy type 1 and type 2. J Neurol Sci. 2017;378:187-192. (M22; IF2015 2,126)Meola G, Cardani R. Myotonic dystrophy type 2 and modifier genes: an update on clinical and pathomolecular aspects. Neurol Sci. 2017. doi:10.1007/s10072-016-2805-5. (M23; IF2015 1,783)Bosco G, Diamanti S, Meola G; DM-CNS Group. Workshop Report: consensus on biomarkers of cerebral involvement in myotonic dystrophy, 2-3 December 2014,Milan, Italy. Neuromuscul Disord. 2015;25(10):813-23. (M22; IF2015 3,107)Bugiardini E, Meola G; DM-CNS Group. Consensus on cerebral involvement in myotonic dystrophy: workshop report: May 24-27, 2013, Ferrere (AT), Italy. Neuromuscul Disord. 2014;24(5):445-52. (M22; IF2014 2,638)Schneider-Gold C, Bellenberg B, Prehn C, Krogias C, Schneider R, Klein J, Gold R, Lukas C. Cortical and Subcortical Grey and White Matter Atrophy in Myotonic Dystrophies Type 1 and 2 Is Associated with Cognitive Impairment, Depression and Daytime Sleepiness. PLoS One. 2015; 26;10(6):e0130352. (M21; IF2014 3,234)Krudop WA, Pijnenburg YA. Historical Evolution of the Frontal Lobe Syndrome. Psychopathology. 2015;48(4):222-9 (M22; IF2013 1,888)у ме?ународно? докторско? тези:HELENA REZENDE SILVA MENDONC?A. DISTROFIA MIOTO?NICA TIPO 1:ESTUDO NEUROPSICOLO?GICO E DE RESSONA?NCIA MAGNE?TICA CEREBRAL. UNICAMP, Campinas, Brazil. 2015.у часописима без ИФ индиксираним у бази PubMed:Hahn C, Salajegheh MK. Myotonic disorders: A review article. Iran J Neurol. 2016;15(1):46-53. 10. Meola G, Cardani R, Lochmüller H. Myotonic Dystrophy Type 2: An Update on Clinical Aspects, Genetic and Pathomolecular Mechanism. J Neuromuscul Dis. 2015;2(s2):S59-S71.Рад Rakocevic Stojanovic V, et al. Quality of life in patients with myotonic dystrophy type?2. J Neurol Sci. 2016;365:158-61 цитира:Peric S, Brajkovic L, Belanovic B, Ilic V, Salak-Djokic B, Basta I, Rakocevic Stojanovic V. Brain positron emission tomography in patients with myotonic dystrophy type 1 and type 2. J Neurol Sci. 2017;378:187-192. (M22; IF2015 2,126)Рад Rakocevic-Stojanovic V, et al. Brain sonography insight into the midbrain in myotonic dystrophy type 2. Muscle?Nerve. 2016;53(5):700-4 цитира:Gourdon G, Meola G. Myotonic Dystrophies: State of the Art of New Therapeutic Developments for the CNS. Front Cell Neurosci. 2017;11:101. (M21; IF2015 4,609)Рад Brku?anin M, et al. Joint effect of the SMN2 and SERF1A genes on childhood-onset types of spinal muscular atrophy in Serbian patients. J Hum Genet. 2015;60(11):723-8 цитира?у:Nash LA, Burns JK, Chardon JW, Kothary R, Parks RJ. Spinal Muscular Atrophy: More than a Disease of Motor Neurons? Curr Mol Med. 2016. PMID: 27894243. (M22; IF2015 2,912)Medrano S, Monges S, Gravina LP, Alías L, Mozzoni J, Aráoz HV, Bernal S, Moresco A, Chertkoff L, Tizzano E. Genotype-phenotype correlation of SMN locus genes in spinal muscular atrophy children from Argentina. Eur J Paediatr Neurol. 2016;20(6):910-917. (M22; IF2015 1,923)Burns JK, Kothary R, Parks RJ. Opening the window: The case for carrier and perinatal screening for spinal muscular atrophy. Neuromuscul Disord. 2016;26(9):551-9. (M22; IF2015 3,107)Kne?evi? M, Mladenovi? J, Kova?evi? G, Ostoji? S, Milin-Lazovi?a J, Mili?-Ra?i? V. Genotip-fenotip korelacija kod spinalne mi?i?ne atrofije (SMA). Materia medica. 2015;31(3):1337-1344. (M24)у часопису без ИФ индексираном у бази PubMed:Butchbach ME. Copy Number Variations in the Survival Motor Neuron Genes: Implications for Spinal Muscular Atrophy and Other Neurodegenerative Diseases. Front Mol Biosci. 2016;3:7.Рад Peric S, et al. Clusters of cognitive impairment among different phenotypes of myotonic dystrophy type 1 and type 2. Neurol Sci. 2017;38(3):415-423 цитира?у:Okkersen K, Buskes M, Groenewoud J, Kessels RPC, Knoop H, van Engelen B, Raaphorst J. The cognitive profile of myotonic dystrophy type 1:?A systematic review and meta-analysis. Cortex. 2017;95:143-155. doi: 10.1016/j.cortex.2017.08.008. (M21a; IF2016 4.279)Gourdon G, Meola G. Myotonic Dystrophies: State of the Art of New Therapeutic Developments for the CNS. Front Cell Neurosci. 2017;11:101. (M21; IF2015 4,609)Рад Milic-Rasic V, et al. Intellectual ability in the duchenne muscular dystrophy and dystrophin gene mutation location. Bal J Hum Genet. 2015;17(2):25-35 цитира?у:Aragón J, González-Reyes M, Romo-Yá?ez J, Vacca O, Aguilar-González G, Rendón A, Vaillend C, Monta?ez C. Dystrophin Dp71 Isoforms Are Differentially Expressed in the Mouse Brain and Retina: Report of New Alternative Splicing and a Novel Nomenclature for Dp71 Isoforms. Mol Neurobiol. 2017. doi:10.1007/s12035-017-0405-x. (M21; IF2015 5,397)Ricotti V, Spinty S, Roper H, Hughes I, Tejura B, Robinson N, Layton G, Davies K, Muntoni F, Tinsley J. Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of SMT C1100, a 2-Arylbenzoxazole Utrophin Modulator, following Single- and Multiple-Dose Administration to Pediatric Patients with Duchenne Muscular Dystrophy. PLoS One. 2016;11(4):e0152840. (M21; IF2015 3,057)3.4. Вредности индикатора научне компетентности ?ована З. Пешови?аТабеларни приказ научне активности после избора у зва?е истраживач-сарадникКатегори?аВредностБро?СумаМ21 – Рад у врхунском ме?ународном часопису8432М22 – Рад у истакнутом ме?ународном часопису5315М23 – Рад у ме?ународном часопису326М34 – Саопште?е са ме?ународног скупа штампано у изводу0,5189М52 – Рад у часопису националног знача?а1,511,5М64 – Саопште?е са скупа националног знача?а штампано у изводу0,2102 - – Рад у часопису ван JCR листе020Укупно65,5Табеларни приказ научне активности пре избора у зва?е истраживач-сарадникКатегори?аВредностБро?СумаМ21 – Рад у врхунском ме?ународном часопису818М34 – Саопште?е са ме?ународног скупа штампано у изводу0,573,5М64 – Саопште?е са скупа националног знача?а штампано у изводу0,240,8Укупно12,3Након избора у зва?е истраживач-сарадник, ?ован Пешови? остварио ?е 65,5 бода, док укупан бро? бодова за вреднова?е научне активности износи 77,8.3.5. Наставна активност3.5.1. Учеш?а у Комиси?ама за одбрану мастер радаВладо Ковчи?. Анализа хаплотипова код болесника са миотоничном дистрофи?ом типа 2 из Срби?е. Мастер рад. Универзитет у Београду-Биолошки факултет, 2015.Комиси?а: др Душанка Сави?-Пави?еви? (ментор), др Горан Бра?ушкови? (члан), ?ован Пешови? (члан).пре избора у зва?е истраживач-сарадникМилош Манди?. Успостав?а?е методе за анализу бро?а поновака CCTG у гену CNBP. Мастер рад. Универзитет у Београду-Биолошки факултет, 2014.Комиси?а: др Душанка Сави?-Пави?еви? (ментор), др Горан Бра?ушкови? (члан), ?ован Пешови? (члан).3.5.2. Учеш?е у настави1. Молекуларна генетика хуманих болести, претходно Увод у молекуларну ди?агностику хуманих болести. Универзитет у Београду-Биолошки факултет. Мастер академске студи?е, модул Хумана молекуларна биологи?а. Школска 2014/2015., 2015/2016. и 2016/2017. година.2.Основи молекуларне биологи?е. Универзитет у Београду-Биолошки факултет. Основне академске студи?е, студи?ске групе Биологи?а и Молекуларна биологи?а и физиологи?а. Школска 2013/2014., 2014/2015., 2015/2016. и 2016/2017. година.Зак?учак и предлог комиси?еНа основу приложене документаци?е и непосредан увид у досадаш?и истраживачки рад кандидата, миш?е?а смо да ?ован Пешови? од претходног избора у зва?е истраживач-сарадник показу?е константан напредак у свом научном раду, што ?е резуловало об?ав?ива?ем ве?ег бро?а радова категори?е М20, као и успешним презентова?ем резултата на престижнoj конференци?и сво?е уже научне области (International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting). Са задово?ством предлажемо Изборном ве?у Биолошког факултета Универзитета у Београду да поново изабере ?ована Пешови?а у зва?е истраживач сарадник. У Београду, 28. септембар 2017. годинеКомиси?а:др Душанка Сави?-Пави?еви?, ванредни професорУниверзитет у Београду-Биолошки факултет др Горан Бра?ушкови?, ванредни професорУниверзитет у Београду-Биолошки факултет др Видосава Ракочеви? Сто?анови?, редовни професорУниверзитет у Београду-Медицински факултет ................
................

In order to avoid copyright disputes, this page is only a partial summary.

Google Online Preview   Download